V Torneo solidario de Futbol 7 en favor de Duchenne

El día 08 de julio ayúdanos a luchar para curar la distrofia muscular de Duchenne y Becker

La Asociación Duchenne Somriures Valents, con el apoyo de la Federación de Peñas del FCB Barcelonès Este, de la Peña Barcelonista Barcino, la antigua dirección de la peña barcelonista Speed ​​58 y la colaboración de la Fundación de la FCF, organizan el V Torneo Solidario de Fútbol 7 para recaudar fondos para la investigación de la enfermedad.

Diversas personalidades del mundo del deporte formarán uno de los equipos solidarios de la competición, y contaremos con el Sr. Gerard Martí Figueras i Albà, Secretario General del Deporte de la Generalitat de Catalunya, para realizar el saque de honor del  V Torneo Solidario de Fútbol 7 a favor de Duchenne Somriures Valents.

VUELVE EL MEGA SORTEO SOLIDARIO A BENEFICIO DE SANT JOAN DE DEU

Durante el transcurso del torneo tendremos otro gran evento, el Gran Sorteo Solidario donde nuestros principales colaboradores han dado sorprendentes regalos!!! La Asociación sin ánimo de lucro Duchenne Sonrisas Valientes, que recauda fondos a favor del Hospital San Juan de Dios de Barcelona para investigar la distrofia muscular infantil de Duchenne y Becker, enfermedad que todavía es incurable, realiza un año más el MEGA SORTEO SOLIDARIO más importante del año.  El domingo 8 de JULIO, durante el 5º Torneo de fútbol 7 que tendrá lugar en el campo Peña Barcelonista Barcino se conocerán los afortunados que, gracias a las generosas donaciones de nuestros patrocinadores podrán disfrutar de premios sorprendentes.Los tickets están ya a la venta en info@somriuresvalents.org o al teléfono 629324153 (whats) a 5 € cada uno. O bien a través de nuestros colaboradores. Pregúntanos! Marcas como Kipling, Timberland, Eastpak, bolsos de Castañer, joyas de l’Argenteria y Joyas Desembre, dos días para 15 personas en la espectacular masía de Cabrils, Mas Vives, estancia en hotel Condes de Barcelona,  cena para dos personas en el restaurante Oria del Monument Hotel (5 * GL), comida, vermut y consumición en Bruma, La Nova y ChoFrank, 2 salidas en velero por las costas de Garraf, un taller de Mindfulness para 6 personas, 2 relojes Nixon y 2 Watx & Co , un bono de 60 € en ropa interior Alfonsita, sesión osteopatía, sesión de yoga y muchos más regalos! Y, sobre todo, el regalo más grande, participar en esta lucha contra una enfermedad todavía incurable que afecta a los más pequeños!  Los talonarios han sido patrocinados por la empresa constructora promotora Redes-Sur 2012, S.L. que colabora con nosotros desde nuestra fundación.

El domingo 08 de julio la ciudad de Barcelona acogerá el V Torneo Solidario a favor de la recaudación de fondos para investigar la distrofia muscular de Duchenne. La cita deportiva la organiza la Asociación Duchenne Somriures Valents, que se dedica a recaudar fondos para la investigación de la enfermedad, y cuenta con la colaboración de la Federación de Peñas del Barça Barcelonés Este, de las Peñas Barcelonista Barcino, la dirección de la antigua peña barcelonista Speed 58 y la Fundación de la FCF que se han sumado a esta fiesta deportiva y a la vez solidaria.

El torneo estará formado aproximadamente por 10 equipos de Fútbol 7 (los equipos pueden ser mixtos), que competirán de forma solidaria en las instalaciones de la Peña Barcelonista Barcino, en el Camp Municipal de la calle Menorca 7-11 de Barcelona , entre las 09h de la mañana y las 16h de la tarde.

Tras el éxito de la última edición del Torneo en el que se recogieron más de 5.900 € confiamos en que este año aún vaya mejor y es por eso que os animamos a que os acerquéis el próximo 08 de julio a partir de las 9 de la mañana, a las instalaciones de la PB Barcino para cubrir la noticia, para animar a los equipos y participar en el gran sorteo entre los participantes que compren tickets.

Para estar al día de toda la información del evento se puede consultar la página de Facebook del torneo: VTorneigduchenne, y en la página de Facebook de la asociación duchennesomriuresvalents así como seguir las novedades que se irán publicando durante los días que aún quedan.


Las distrofias musculares de Duchenne y Becker son enfermedades minoritarias, 1 de cada 3.500 niños nacidos la padecen, se detectan durante la infancia, son degenerativas y aún no se dispone de una cura. Inicialmente sólo la padecen los varones ya que está ligada al cromosoma X, aunque se dan casos esporádicos en mujeres. La enfermedad se produce por un defecto en el gen de la distrofina que hace que no se codifique correctamente esta proteína.  Esto comporta una debilidad progresiva en todos los músculos del cuerpo, que lleva a la total dependencia y a la muerte en edades muy tempranas.

Somriures Valents somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y madres de niños afectados por las distrofias musculares de Duchenne y Becker, que junto con familiares, amigos y personas de forma desinteresada, quieren colaborar a promover la investigación de estas enfermedades minoritarias y degenerativas que a día de hoy no tienen cura.