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Duchenne Somriures Valents somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y padres de niños afectados por las distrofias musculares de Duchenne y Becker, que junto con familiares, amigos y personas de forma desinteresada, queremos colaborar a promover la investigación de estas enfermedades minoritarias y degenerativas que a día de hoy no tienen cura.

Si tienes cualquier duda sobre la asociación, nos quieres hacer alguna consulta, proponernos algún evento para ayudarnos con nuestros objetivos de sensibilizar sobre estas enfermedades y recaudar fondos para la investigación, o simplemente conocernos, puedes contactar con nosotros enviándonos un mail a info@somriuresvalents.org, o mediante nuestra página de facebook o en twitter.

Estaremos encantados de poder atenderte!

Equipo Duchenne Somriures Valents