Quiénes somos

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres i madres de niños afectados por las distrofias musculares de Duchenne y Becker, que junto con familiares y amigos de forma desinteresada, queremos colaborar a promover la investigación de estas enfermedades minoritarias y degenerativas que a día de hoy no tienen cura.

Nuestros principales objetivos son:

  • Sensibilizar a la sociedad sobre la enfermedad.
  • Captar fondos para la investigación de dichas enfermedades, para buscar una cura o un tratamiento que las frene.
  • Ofrecer un servicio de atención a las famílias.