Ven a pasar un día solidario de la mano de Duchenne Somriures Valents el domingo 24 de Noviembre 2019, en Salt!! Si deseas correr, pasear, conocer gente, pasar el día en familia, o todo a la vez, mientras colaboras con la investigación de las distrofias musculares de Duchenne y Becker, te esperamos en Salt para […]
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Share4Rares, la red social que conecta pacientes, cuidadores e investigadores de enfermedades raras de todo el mundo
Hace unas semanas, se lanzó la primera red social que conecta pacientes, cuidadores e investigadores de enfermedades raras en todo el mundo, llamada Share4Rares. Según la noticia del Hospital Sant Joan de Déu: «El proyecto está liderado por un equipo de profesionales del Institut de Recerca Sant Joan de Déu y ha sido financiado por la […]
Leer más...V Torneo solidario de Futbol 7 en favor de Duchenne
El día 08 de julio ayúdanos a luchar para curar la distrofia muscular de Duchenne y Becker La Asociación Duchenne Somriures Valents, con el apoyo de la Federación de Peñas del FCB Barcelonès Este, de la Peña Barcelonista Barcino, la antigua dirección de la peña barcelonista Speed 58 y la colaboración de la Fundación de […]
Leer más...Fiesta «Un cop de mà»
El próximo 17 de junio tendrá lugar la 9ª edición de la Fiesta «Un Cop de Mà» en el Parque Tibidabo, organizada junto con la Fundación Real Dreams y con la colaboración del Ayuntamiento de Barcelona. Como cada año, participan diferentes ONG que trabajan en el ámbito de la infancia: Global Humanitaria, NASCO, Som Prematurs […]
Leer más...Sesiones informativas sobre Alimentación saludable y antiinflamatoria
El pasado 18 de mayo de 2018, la Unidad de Patología Neuromuscular organizó unas sesiones informativas sobre alimentación saludable y antiinflamatoria a cargo de la Dra. Natalia Egea Castillo y la doctora Irene Luzardo. La doctora Natalia Egea Castillo es experta en Nutrición y dietética en Pediatría, y actualmente trabaja en el servicio de Gastroenterología, Hepatología […]
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